aldactone
SN 3617
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Date de disponibilité:
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rosuvastatine......................................................................................................................... 25,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Affections de l'anus et du larynx :
· Douleur dans l'anus et/ou l'anus et/ou l'anus et/ou du pénis.
· Etourdeurs : laryngite, angine.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/10/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALDACTONE TEVA 5 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de 6,5 mg contient 5 mg d'aldactone (sous forme de chlorhydrate de) et contient 4,2 mg d'acide chlorhydrique.
Excipients à effet notoire :
Sodium (sous forme de sodium sulfate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
Comprimé pelliculé à 4,5 mm de longueur de 5 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes et enfants souffrant de certaines maladies du foie
ALDACTONE TEVA 5 mg, comprimé enrobé peut être utilisé pour traiter les dommages causés à certaines maladies du foie.
Le traitement de cette maladie est symptomatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
1 comprimé une fois par jour.
Le traitement est symptomatique.
Adultes souffrant de dommages au foie
Dans le cas des dommages au foie, l'administration d'ALDACTONE TEVA 5 mg, comprimé enrobé peut être associée à une réduction du risque de fausse couche.
Adultes
1 comprimé une fois par jour.
Le traitement est symptomatique.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé pour les dommages au foie.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé pour les dommages au foie.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé pour les dommages au foie chez les patients atteints de maladies du foie ou de rein.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé pour les dommages au foie chez les patients présentant une maladie du foie ou une maladie du rein, en raison de sa prévalence et de sa sécurité d'emploi.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé pour les dommages au foie chez les patients atteints de maladies du foie ou de rein, en raison du passage rapide dans le lait maternel.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Le traitement de l'insuffisance cardiaque ou rénale chez les patients âgés, avec une insuffisance rénale, est important. L'utilisation de ce médicament est déconseillée aux patients présentant une insuffisance cardiaque ou cardiaque préexistante, ainsi que à des patients atteints d'insuffisance rénale aiguë.
En plus de cela, il est important de vous rappeler les risques possibles d'interaction, en particulier :
Avant de débuter une association avec le médicament de marque (ALDACTONE®, Aldactone®), il est important de comprendre que l'intérêt d'une association avec d'autres médicaments n'est pas toujours lié à la prise d'un médicament.
Cependant, il est important de noter que l'association d'une prise avec d'autres médicaments n'est pas systématique.
Un autre avantage de l'insuline est sa durée d'action prolongée.
Avant de prendre un médicament de marque (ALDACTONE®), il est important de prendre en compte toutes les contre-indications et autres précautions.
Les médicaments de marque (ALDACTONE®) peuvent avoir des effets secondaires.
Si vous prenez ALDACTONE®, il est recommandé de prendre en compte :
L'insuffisance cardiaque se produit généralement seulement après une crise cardiaque, mais cela peut également se produire après un traitement avec des anticoagulants ou un traitement en cas d'hypertension.
D’après le Pr Dominique Gourouchere, praticien et généraliste, il existe deux types d’indications. Le premier est l’indication de l’aldactone et du paracétamol. Il est indiqué en cas de diabète sucré et d’hyperaldostéronisme évitable.
La seconde indication est l’indication du paracétamol. La précautions sont nécessaires pour éviter d’augmenter les risques de complications.
Il est déconseillé d’administrer les comprimés à des patients présentant une intolérance au galactose, une intolérance au glucose ou à une coloration jaune de la thyroïde. Il est nécessaire d’administrer le traitement au patient ayant des antécédents d’hyperaldostéronisme.
Le traitement est réservé à l’aspirine et au paracétamol. Il est recommandé en première intention d’administrer les comprimés de :
· ALDACTONE 1 mg/ml, 1 fois par jour
· ALDACTONE et DANS LA PORTÉE DU CANINE
Pour l’assurer de l’efficacité de l’indication, il faut consulter un médecin et de ne pas dépasser la posologie journalière recommandée.
La posologie initiale est de 1 mg par jour. La dose peut être ajustée en fonction de la réponse du patient à l’action du médicament. Si nécessaire, elle est de 1 mg par jour. La dose peut être augmentée à 2 mg en fonction de la réponse du patient à l’action du médicament.
Le traitement est contre-indiqué chez les patients avec un risque accru d’hypotension non contrôlé. Il est nécessaire d’administrer un autre médicament. Le médecin peut modifier le dosage à la fois et recommander une dose plus faible. En cas d’utilisation de doses élevées, il est recommandé de ne pas dépasser la dose maximale recommandée.
Frais de port offerts
dès 50€ d'achat, en France (hors Corse)
uniquement par lettre max